Efonidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine được bán bởi Shionogi & Co. của Nhật Bản. Nó được ra mắt vào năm 1995, dưới tên thương hiệu Landel. Thuốc chặn cả kênh canxi loại T và L [A7844, A32001]. Nó cũng đã được nghiên cứu trong chứng xơ vữa động mạch và suy thận cấp [A32001]. Thuốc này còn được gọi là New Zealand 105, và một số nghiên cứu đã được thực hiện về dược động học của nó trên động vật [L1456].

Chlormerodrin là một hợp chất thủy ngân với tác dụng phụ độc hại trước đây được sử dụng làm thuốc lợi tiểu. Các hình thức phóng xạ đã được sử dụng như một công cụ chẩn đoán và nghiên cứu. Nó không còn được sử dụng và đã được thay thế bằng các nhóm thuốc lợi tiểu mới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Celiprolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn β.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg, 400 mg.

Arbaclofen, hay STX209, là R-enantome của baclofen. Nó được cho là một chất chủ vận thụ thể gamma-amino butyric loại B chọn lọc, và đã được nghiên cứu để điều trị rối loạn phổ tự kỷ và hội chứng X mong manh trong các thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, dùng giả dược. Nó cũng đã được điều tra như là một điều trị cho co cứng do đa xơ cứng và chấn thương tủy sống. Arbaclofen đã được điều tra như là một điều trị cho bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD); tuy nhiên, với kết quả đáng thất vọng.

Vắc-xin bệnh than là một loại vắc-xin được sử dụng để điều trị dự phòng trước hoặc sau phơi nhiễm với nguy cơ cao, nghi ngờ hoặc được xác nhận phơi nhiễm với * Bacillus anthracis *. Nó được tiêm dưới da hoặc tiêm bắp. Nó có nguồn gốc từ các màng lọc không có tế bào của nuôi cấy vi khuẩn ưa nước của một chủng Bacillus anthracis không có vỏ bọc, được nuôi cấy trong môi trường không có protein được xác định hóa học [Nhãn FDA].

Một loại thuốc nhuộm độc hại, liên quan về mặt hóa học với trinitrophenol (axit picric), được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa của các quá trình oxy hóa trong đó nó tách ra quá trình phosphoryl hóa oxy hóa. Nó cũng được sử dụng như một chất kích thích trao đổi chất. (Stedman, lần thứ 26)

Cavia porcellus da hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Yếu tố giải phóng Corticotropin được nghiên cứu trong điều trị ung thư não. Nó được tạo ra một cách tự nhiên bởi vùng dưới đồi (một phần của não) và cũng có thể được thực hiện trong phòng thí nghiệm. Yếu tố giải phóng corticotropin ở người có thể giúp giảm các triệu chứng do phù (sưng) của não. Nó là một loại neurohormone, còn được gọi là hCRF.

Acipimox là một dẫn xuất niacin được sử dụng như một tác nhân hạ đường huyết. Nó được sử dụng ở liều thấp và có thể có ít tác dụng phụ rõ rệt hơn, mặc dù không rõ liệu liều khuyến cáo có hiệu quả như liều tiêu chuẩn của axit nicotinic hay không. Acipimox ức chế sản xuất triglyceride ở gan và bài tiết VLDL, dẫn đến gián tiếp giảm LDL và tăng HDL. Quản trị lâu dài có liên quan đến giảm tỷ lệ tử vong, nhưng tác dụng không mong muốn hạn chế sử dụng lâm sàng của nó. Các tác dụng phụ bao gồm đỏ bừng mặt (liên quan đến Prostaglandin D2), đánh trống ngực và rối loạn GI. Có thể giảm bớt việc rửa bằng cách uống aspirin 20-30 phút trước khi dùng Acipimox. Liều cao có thể gây rối loạn chức năng gan, làm giảm dung nạp glucose và gây ra bệnh gút.

Articaine là một thuốc gây tê cục bộ nha khoa. Nó là thuốc gây tê cục bộ được sử dụng rộng rãi nhất ở một số nước châu Âu và có sẵn ở nhiều nước trên thế giới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetylcysteine

Loại thuốc

Thuốc tiêu chất nhày; thuốc giải độc (quá liều paracetamol)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 200 mg.
• Gói thuốc bột: 200 mg.
• Dung dịch thuốc hít qua miệng, thuốc nhỏ vào khí quản và thuốc uống: 100 mg/ml, 200 mg/ml.
• Dung dịch tiêm đậm đặc: 200 mg/ml để pha dịch truyền.
• Thuốc nhỏ mắt: Acetylcystein 5%, hypromelose 0,35%.

Cearermin là một yếu tố tăng trưởng thần kinh beta của con người (beta-ngf) - (1-118) - peptide (dimer không cộng hóa trị) được sản xuất trong escherichia coli. Nó đã nhận được sự chấp thuận của Liên minh châu Âu vào tháng 7 năm 2017 để điều trị viêm giác mạc thần kinh trung bình đến nặng. CITEDermin đã nhận được sự chấp thuận từ FDA Hoa Kỳ một năm sau đó vào tháng 8 năm 2018 [L4563]. Viêm giác mạc thần kinh là một bệnh thoái hóa do mất cảm giác giác mạc [L4563]. Mất cảm giác giác mạc làm suy yếu sức khỏe giác mạc gây tổn thương tiến triển đến lớp trên cùng của giác mạc, bao gồm mỏng giác mạc, loét và thủng trong trường hợp nặng [L4563]. Tỷ lệ viêm giác mạc thần kinh đã được ước tính là ít hơn năm trên 10.000 người [L4563]. Trong khi tỷ lệ mắc viêm giác mạc thần kinh thấp, tác động của tình trạng nghiêm trọng này và di chứng liên quan đến một bệnh nhân có thể gây suy nhược. Nhiều lựa chọn điều trị hiện có để điều trị tình trạng này bao gồm các can thiệp phẫu thuật - phẫu thuật thường chỉ giảm nhẹ [L4563]. Do đó, sự chấp thuận của cITEDermin cung cấp một phương pháp điều trị tại chỗ mới có khả năng cung cấp khả năng chữa lành giác mạc cho nhiều bệnh nhân có thể sử dụng thuốc [L4563]. Cụ thể, cITEDermin đã được cấp chỉ định Đánh giá ưu tiên, theo đó mục tiêu của FDA là hành động đối với đơn đăng ký trong vòng sáu tháng nộp đơn khi cơ quan xác định rằng thuốc, nếu được phê duyệt, sẽ cải thiện đáng kể về tính an toàn hoặc hiệu quả điều trị, chẩn đoán hoặc phòng ngừa một tình trạng nghiêm trọng [L4563]. CITEDermin cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc điều trị các bệnh hiếm gặp [L4563].